醫(yī)藥生產(chǎn)用氣系統(tǒng)含油量要求與格蘭克林空壓機的解決方案

醫(yī)藥生產(chǎn)對壓縮空氣的潔凈度要求極為嚴苛，其中含油量是核心指標之一。格蘭克林空氣壓縮機通過水潤滑螺桿技術與無油壓縮設計，精準匹配醫(yī)藥行業(yè)需求，助力企業(yè)滿足標準，保障藥品生產(chǎn)安全。

一、醫(yī)藥生產(chǎn)對壓縮空氣含油量的核心要求

根據(jù)中國藥典及相關行業(yè)標準，醫(yī)藥生產(chǎn)用壓縮空氣需滿足以下含油量控制要求：

• 直接接觸工藝（如發(fā)酵罐供氣、灌裝機驅動）：壓縮空氣中油分含量需≤0.01mg/m³，避免油污污染藥品或生產(chǎn)設備。
• 非直接接觸工藝（如氣動閥門控制）：油分含量需≤0.1mg/m³，確保生產(chǎn)環(huán)境的整體潔凈度。

油分超標可能導致藥品被污染、設備故障或產(chǎn)品質量下降，因此醫(yī)藥企業(yè)需嚴格管控壓縮空氣的含油量。

二、傳統(tǒng)空壓機的局限與風險

傳統(tǒng)空壓機依賴潤滑油實現(xiàn)密封、冷卻與部件潤滑，壓縮過程中油分可能通過以下途徑混入空氣：

1. 油路系統(tǒng)泄漏：潤滑油可能因密封件老化或磨損進入壓縮腔體。
2. 過濾不完全：即使配備油分離器，微小油滴仍可能殘留，尤其在高濕度或長時間運行場景下。
3. 維護不當：油濾更換不及時或油品劣化，導致過濾效率下降。

這些問題使傳統(tǒng)設備難以穩(wěn)定達到醫(yī)藥行業(yè)對含油量的嚴苛要求，存在污染風險。

三、格蘭克林空壓機：從源頭杜絕油污染

格蘭克林空氣壓縮機采用單螺桿+星輪片結構，通過水介質替代傳統(tǒng)潤滑油，實現(xiàn)無油壓縮，精準解決醫(yī)藥生產(chǎn)中的含油量痛點：

1. 水潤滑技術：無油壓縮的核心

設備以水作為密封與潤滑介質，全程無需潤滑油參與壓縮過程。水在螺桿與星輪片間形成液膜，隔離壓縮氣體與機械部件，從源頭杜絕油分混入，確保輸出空氣含油量趨近于零，遠低于醫(yī)藥行業(yè)要求。

2. 高效過濾系統(tǒng)：雙重保障潔凈度

即使壓縮過程無油，設備仍配備多級過濾裝置，可去除壓縮空氣中99.9%的微米級顆粒物，進一步保障空氣潔凈度。這一設計尤其適用于對含油量敏感的發(fā)酵、灌裝等直接接觸工藝。

3. 穩(wěn)定壓力輸出：適配精密工藝需求

醫(yī)藥生產(chǎn)中的細胞培養(yǎng)、凍干機供氣等工藝對壓力穩(wěn)定性要求極高。格蘭克林空壓機通過智能控制系統(tǒng)動態(tài)調節(jié)動力輸出，確保壓力波動范圍低于±0.1bar，避免因壓力突變導致的工藝偏差。

4. 環(huán)保節(jié)能設計：符合可持續(xù)發(fā)展趨勢

水潤滑技術減少了潤滑油的使用與廢棄處理，符合環(huán)保要求。同時，設備通過優(yōu)化壓縮效率降低能耗，助力企業(yè)實現(xiàn)節(jié)能減排目標，滿足醫(yī)藥行業(yè)對綠色生產(chǎn)的合規(guī)需求。

四、總結：以技術創(chuàng)新賦能醫(yī)藥生產(chǎn)安全

格蘭克林空氣壓縮機通過無油壓縮、高效過濾、穩(wěn)定壓力輸出等技術優(yōu)勢，精準匹配醫(yī)藥行業(yè)對壓縮空氣含油量的嚴苛要求。其水潤滑螺桿設計不僅從源頭杜絕油污染，還通過模塊化結構與智能控制，為企業(yè)提供了可靠、經(jīng)濟、環(huán)保的壓縮空氣解決方案，助力藥品生產(chǎn)安全與質量提升。

選擇格蘭克林空壓機，即是選擇對藥品安全的堅守，對工藝精度的追求，更是對綠色生產(chǎn)的承諾。